Preview

Инфекция и иммунитет

Расширенный поиск

КЛЕТКИ С МИКОБАКТЕРИЯМИ В ГРАНУЛЕМАТОЗНЫХ ОБРАЗОВАНИЯХ МЫШЕЙ НА ЛАТЕНТНОЙ СТАДИИ ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ИНФЕКЦИИ В КУЛЬТУРЕ EX VIVO

https://doi.org/10.15789/2220-7619-2013-3-229-234

Полный текст:

Аннотация

Резюме. Цель работы состояла в получении ex vivo монослойных культур клеток, мигрировавших из индиви дуальных гранулем, изолированных из селезенок мышей линии Balb/c спустя 1 и 2 месяца после заражения вакциной БЦЖ, и оценке вклада клеток различного типа в развитие гранулематозного воспаления и анализа содержания ими BCG-микобактерий на латентном этапе туберкулезной инфекции. Гранулемы были представлены в основном макрофагами, количество которых варьировало как в одной мыши, так и между мышами. Гранулемы также содержали дендритные клетки (в среднем 10% от макрофагов гранулем) и лимфоциты. В некоторых гранулемах мышей на всех сроках инфекции наблюдали фибробласты, нейтрофилы, эозинофилы, многоядерные клетки Пирогова–Лангханса и мегакариоциты с тромбоцитами. Количество этих клеток также варьировало между гранулемами. Кислотоустойчивые BCG-микобактерии обнаружили только в макрофагах, дендритных клетках и клетках Пирогова–Лангханса гранулем мышей. Мыши различались как по количеству клеток с BCG-микобактериями в гранулемах, так и по количеству гранулем с BCG-содержавшими клетками. Предложенная модель гранулемных клеток мышей в культуре ex vivo может быть использована для изучения взаимоотношений клеток-хозяев с микобактериями для поиска новых путей и методов воздействия на внутриклеточные патогены на латентном этапе туберкулезной инфекции. 

Об авторе

Е. Г. Уфимцева
ФГБУ НИИ биохимии СО РАМН, г. Новосибирск
Россия

старший научный сотрудник лаборатории молекулярных механизмов межклеточных взаимодействий

630117, Россия, г. Новосибирск, ул. Тимакова, 2

 



Список литературы

1. Апт А.С., Кондратьева Т.К. Туберкулез: патогенез, иммунный ответ и генетика хозяина // Молекулярная биология. — 2008. — Т. 42, № 5. — С. 880–890. Apt A.S., Kondrat`eva T.K. Tuberkulez: patogenez, immunnyy otvet i genetika khozyaina [Tuberculosis: pathogenesis, immune response and host genetics]. Molekulyarnaya biologiya — Molecular Biology, 2008, vol. 42, no. 5, pp. 880–890.

2. Egen J.G., Rothfuchs A.G., Feng C.G., Winter N., Sher A., Germain R.N. Macrophage and T cell dynamics during the development and disintegration of mycobacterial granulomas. Immunity, 2008, vol. 28, no. 2, pp. 271–284.

3. Flynn J.L., Chan J., Lin P.L. Macrophages and control of granulomatous imflammation in tuberculosis. Mucosal. Immunol., 2011, vol. 4, no. 3, pp. 271–278.

4. Gutierrez M.G., Master S.S., Singh S.B., Taylor G.A., Colombo M.I., Deretic V. Autophagy is a defense mechanism inhibiting BCG and Mycobacterium tuberculosis survival in infected macrophages. Cell, 2004, vol. 119, no. 6, pp. 753–766.

5. Hart D.N.J. Dendritic cells: unique leukocyte populations which control the primary immune response. Blood, 1997, vol. 90, no. 9, pp. 3245–3287.

6. Hogan L.H., Markofski W., Bock A., Barger B., Morrissey J.D., Sandor M. Mycobacterium bovis BCG-induced granuloma formation depends on gamma interferon and CD40 ligand but does not require CD28. Infect. Immun., 2001, vol. 69, no. 4, pp. 2596–2603.

7. Hogan L.H., Macvilay K., Barger B., Co D., Malkovska I., Fennelly G., Sandor M. Mycobacterium bovis strain Calmette-Gu rininduced liver granulomas contain a diverse TCR repertoire, but a monoclonal T cell population is sufficient for protective granuloma formation. J. Immunol., 2001, vol. 166, no. 10, pp. 6367–6375.

8. Karakousis P.C., Yoshimatsu T., Lamichhane G., Woolwine S.C., Nuermberger E.L., Grosset J., Bishai W.R. Dormancy phenotype dispayed by extracellular Mycobacterium tuberculosis within artificial granulomas in mice. J. Exp. Med., 2004, vol. 200, no. 5, pp. 645–657.

9. Pieters J. Mycobacterium tuberculosis and the macrophage: maintaining a balance. Cell Host Microbe, 2008, vol. 3, no. 6, pp. 399–407.

10. Puissegur M-P., Botanch C., Duteyrat J-L., Delsol G., Caratero C., Altare F. An in vitro dual model of mycobacterial granulomas to investigate the molecular interactions between mycobacterial and human host cells. Cell. Microbiol., 2004, vol. 6, no. 3, pp. 423–433.

11. Sacco R.E., Jensen R.J., Thoen C.O., Sandor M., Weinstock J., Lynch R.G., Dailey M.O. Cytokine secretion and adhesion molecule expression by granuloma T lymphocytes in Mycobacterium avium infection. Am. J. Pathol., 1996, vol. 148, no. 6, pp. 1935–1948.

12. Schreiber H.A., Sandor M. The role of dendritic cells in mycobacterium-induced granulomas. Immunol. Lett., 2010, vol. 130, no. 1, pp. 26–31.

13. Sterwart G.R., Robertson B.D., Young D.B. Tuberculosis: a problem with persistence. Nat. Rew. Microbiol., 2003, vol. 1, no. 1, pp. 97–105.

14. Van der Wel N., Hava D., Houben D., Fluitsma D., van Zon M., Pierson J., Brenner M., Peters P.J. M. tuberculosis and M. leprae translocate from the phagolysosome to the cytosol in myeloid cells. Cell, 2007, vol. 129, no. 7, pp. 1287–1298.


Для цитирования:


Уфимцева Е.Г. КЛЕТКИ С МИКОБАКТЕРИЯМИ В ГРАНУЛЕМАТОЗНЫХ ОБРАЗОВАНИЯХ МЫШЕЙ НА ЛАТЕНТНОЙ СТАДИИ ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ИНФЕКЦИИ В КУЛЬТУРЕ EX VIVO. Инфекция и иммунитет. 2013;3(3):229-234. https://doi.org/10.15789/2220-7619-2013-3-229-234

For citation:


Ufimtseva E.G. THE CELLS WITH MYCOBACTERIA IN GRANULOMATOUS AGGREGATES FROM MICE WITH LATENT TUBERCULOUS INFECTION IN EX VIVO CULTURE. Russian Journal of Infection and Immunity. 2013;3(3):229-234. (In Russ.) https://doi.org/10.15789/2220-7619-2013-3-229-234

Просмотров: 577


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2220-7619 (Print)
ISSN 2313-7398 (Online)