Preview

Инфекция и иммунитет

Расширенный поиск

Некоторые возможности иммунотерапии при коронавирусной инфекции

https://doi.org/10.15789/2220-7619-SPO-1470

Полный текст:

Аннотация

Обзор посвящён анализу средств иммуномодулирующей терапии при коронавирусной инфекции, вызванной SARS-CoV-2 (COVID 19). Как известно, существует очень ограничен-ный арсенал относительно эффективных средств и методов профилактики и лечения панде-мии COVID 19. Цель подготовленного обзора литературы – проанализировать некоторые терапевтические подходы к терапии COVID 19 с позиций воздействия на систему врожденно-го иммунитета. Одним из средств с доказанной терапевтической эффективностью является серотерапия плазмой, полученной из крови выздоравливающих больных. Показано, что пе-реливание плазмы сопровождается сокращением вирусной нагрузки и купированием симп-томов заболевания. Недостатком серотерапии является ограниченное количество потенци-альных доноров плазмы и значительной дисперсностью содержания в донорской плазме тит-ров специфических антител. Другим подходом к терапии является применение инженерных моноклональных антител против определенных антигенных детерминант вируса, чаще всего против поверхностного спайк-антигена. Антитела, блокирующие этот антиген, способны предотвратить проникновение вируса в клетку и развитие манифестной инфекции. Кроме то-го, имеются моноклональные антитела, предотвращающие выработку или связывающие из-быточное количество провоспалительных цитокинов, таких как IL-6, TNFα и др. Некоторые из подобных антител (тоцилизумаб) уже испытаны при COVID 19, другие пока проходят ис-следования и испытания. Определенным прорывом в терапии стали хорошо известные пре-параты хлорохин и дигидрохлорохин, показавшие себя эффективными средствами противо-вирусной, противовоспалительной и иммуномодулирующей терапии. Наконец, был предло-жен новый поликомпонентный иммуномодулирующий препарат Цитовир-3, уже прошедший клинические испытания и рекомендованный к применению при профилактике и терапии гриппа и ОРВИ, который может найти свое место при профилактике COVID 19, поскольку возбудитель SARS-CoV-2 также относится к группе острых респираторных вирусных инфек-ций. Таким образом, в арсенале средств профилактики и лечения COVID 19 имеются препа-раты для иммуномодулирующей терапии и профилактики иммунных нарушений, развиваю-щихся в ответ на внедрение патогенного вируса и снижающих риск возможного ущерба. Правильное и научно обоснованное их применение позволит повысить эффективность борь-бы с пандемией коронавирусной инфекции.

Об авторах

В. С. Смирнов
ФБУН Санкт-Петербургский Научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. Австера AO МБНПК "ЦИТОМЕД
Россия
Ведущий научный сотрудник лаборатории молекулярной иммунологии Санкт-Петербургского НИИ эпидемиологии и микробиологии им. ПастераГлавный нвучный сотрудник АО МБНПК "Цитомед" доктор медицинских наук профессор


А. А. Тотолян
http://pasteurorg.ru
ФБУН Санкт-Петербургский НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Пастера
Россия
Директор НИИ эпидемиологии и микробиологии им Пастера


Список литературы

1. Вислобоков А. И., Мызников Л. В., Тарасенко А. А., Шабанов П. Д. Влияние дибазола и его новых производных на ионные каналы нейронов моллюска. Обзоры по клин. фармакол. и лекарств. терапии. 2013, том. 11. no. 3. pp. 26–32.

2. https://cyberleninka.ru/article/n/vliyanie-dibazola-i-ego-novyh-proizvodnyh-na-ionnye-kanaly-neyronov-mollyuska

3. Смирнов В.С., Зарубаев В.В., Петленко С.В. Биология возбудителей и контроль гриппа и ОРВИ. СПб: Гиппократ, 2020. 336 с.

4. Смирнов В.С., Тотолян А.А. Врожденный иммунитет при коронавирусной инфекции. Инфекция и иммунитет, 2020. том.10, no 2.

5. Соколова Т. М., Полосков В. В.,

6. Шувалов А. Н. Бурова О.С., Соколова З.А. Сигнальные tlr/rlr- механизмы иммуномодулирующего действия препаратов ингавирин и тимоген. Рос. биотер. журн. 2017; 18 (1): 60–66. https://bioterapevt.elpub.ru/jour/article/view/1142/1134.

7. Aguiar J. A., Tremblay B J-M., Mansfield M. J., Woody O., Lobb B., Banerjee A., Chan-diramohan A., Tiessen N., Dvorkin-Gheva A., Revill S.,. Miller M. S, Carlsten C., Organ L., Joseph C., John A., Hanson P., McManus B. M., Jenkins G., Mossman K., Ask K., Doxey A.C., HirotaJ.A. Gene expression and in situ protein profiling of candidate SARS-CoV-2 receptors in human airway epithelial cells and lung tissue. 2020, bioRxiv preprint. https://doi.org/10.1101/2020.04.07.030742.

8. Anastassopoulou C., Russo L., Tsakris A., Siettos C. Data-based Analysis, Modelling and Forecasting of the COVID-19 Outbreak PLoS One, 2020, vol.15, no 3, p. e0230405.. doi: 10.1371/journal.pone.0230405

9. Arabi Y. M., Hajeer A. H., Luke T., Raviprakash K., Balkhy H., Johani S., Al-Dawood A., Al-Qahtani S., Al-Omari A., Al-Hameed F., Hayden F. G., Fowler R., Bouchama A., Shindo N., Al-Khairy K., Carson G., Taha Y., Sadat M., Alahmadi M. Feasibility of Using Convalescent Plasma Immunotherapy for MERS-CoV Infection, Saudi Arabia. Emerg Infect Dis., 2016, vol. 22, no. 9, pp. 1554–1561. doi: 10.3201/eid2209.151164

10. Battegay M., Kuehl R., Tschudin-Sutter S/, Hirsch H.H., Widmer A.F., Neher R.A. 2019-novel Coronavirus (2019-nCoV): estimating the case fatality rate—a word of caution. Swiss Medical Weekly. 2020, vol.150, p.w20203. doi: 10.4414/smw.2020.20203.

11. Boggu P., Venkateswararao E., Manickam M. Kwak D., Kim Y., Jung S.-H.. Exploration of 2-benzylbenzimidazole scaffold as novel inhibitor of NF-κB. Bioorg. med. chem. 2016, vol. 24, no. 8, pp. 1872–1878. doi: 10.1016/j.bmc.2016.03.012.

12. Bowie A.G., O'Neill L.A.J. Vitamin C inhibits NF-κB activation by TNF via the activation of p38 mitogen-activated protein kinase. J. Immunol. 2000, vol. 165, p. 7180–7188. doi: 10.4049/jimmunol.165.12.7180.

13. Carr A. C., Maggini S. Vitamin C and immune function. Nutrients. 2017, vol. 9, no 11 p, pii: E1211. doi: 10.3390/nu9111211.

14. Casadevall A., Pirofski L. J. The convalescent sera option for containing COVID-19. Clin. Invest., 2020, vol. 130, no4, pp.1545-1548. https://doi.org/10.1172/JCI138003.

15. Channappanavar R. Perlman S. Pathogenic human coronavirus infections: causes and con-sequences of cytokine storm and immunopathology Seminars in Immunopathology 2017, vol. 39, pp. 529–539. doi: 10.1007/s00281-017-0629-x.

16. 14. Chen L., Xiong J., Bao L., Shi Y. Convalescent Plasma as a Potential Therapy for COVID-19 Lancet. Infect. Dis. 2020, vol. 20, no 4. pp. 398-400. doi: 10.1016/S1473-3099(20)30141-9.

17. Chen Y., Guo Y., Pan Y., Zhao Z. J. Structure analysis of the receptor binding of 2019-nCoV. Biochem. Biophys. Res. Commun. 2020. doi: 10.1016/j.bbrc.2020.02.071.

18. Chinese Clinical Trial Register (ChiCTR) The world health organization international clinical trials registered organization registered platform. http://www.chictr.org.cn/enIndex.aspx.

19. Coughlin M.M., Prabhakar B.S. Neutralizing Human Monoclonal Antibodies to Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus: Target, Mechanism of Action and Therapeutic Potential Rev. Med. Virol., 2012, vol. 22, no. 1, pp/ 2–17. doi: 10.1002/rmv.706.

20. Coughlin M.M, Lou G., Martinez O., Masterman S. K., Olsen O. A., Moksa A. A., M. Farzan, Babcook J. S., Prabhakara B. S., Generation and characterization of human monoclonal neutralizing antibodies with distinct binding and sequence features against SARS coronavirus using XenoMouse® Virology. 2007, vol. 361, no. 1, pp. 93–102. doi: 10.1016/j.virol.2006.09.029

21. Covid-19: FDA approves use of convalescent plasma to treat critically ill patients. BMJ 2020; 368: m1256. doi: https://doi.org/10.1136/bmj.m1256.

22. 20. Cowling B. J., Park M., Fang V. J., Wu P., Leung G. M., Wu J. T. Preliminary epidemiological assessment of MERS-CoV outbreak in South Korea, May to June 2015 separator commenting unavailable Euro Surveil., 2015, vol. 20, no 25. doi: 10.2807/1560-7917.es2015.20.25.21163

23. De Clercq E. Potential antivirals and antiviral strategies against SARS coronavirus infec-tions. Expert. Rev. Anti Infect. Ther. 2006, vol. 4, no 2, pp.291-302. doi: 10.1586/14787210.4.2.291.

24. Devaux C. A., Rolain J.-M., Colson P., Raoulta D., New insights on the antiviral effects of chloroquine against coronavirus: what to expect for COVID-19? Int. J. Antimicrob. Agents. 2020, Mar 12, p. 105938. doi: 10.1016/j.ijantimicag.2020.105938

25. Dyall J., Gross R., Kindrachuk J., Johnson R. F., Olinger Jr. G. G., Hensley L. E., Frieman M.B., Jahrling P.B. Middle East Respiratory Syndrome and Severe Acute Respiratory Syndrome: Current Therapeutic Options and Potential Targets for Novel Therapies. Drugs. 2017, vol. 77, no. 18, pp.1935-1966. doi: 10.1007/s40265-017-0830-1.

26. 24. Fantini J., Di Scala C., Chahinian H., Yahia N. Structural and molecular modelling studies reveal a new mechanism of action of chloroquine and hydroxychloroquine against SARS-CoV-2 infection. Int. J. Antimicrob. Agents. 2020, p. 105960. doi: 10.1016/j.ijantimicag.2020.105960

27. Fehr А.R. and Perlman S. Coronaviruses: An Overview of Their Replication and Pathogenes. Methods Mol. Biol. 2015, vol, 1282, pp. 1–23. doi: 10.1007/978-1-4939-2438-7_1

28. Feldmann M., Maini R.N., Woody J.N., Holgate S.T., Winter G., Rowland M., Richards D.Hussell T. Trials of anti-tumour necrosis factor therapy for COVID-19 are urgently needed. Lancet, on line, 2020 April 09, https://doi.org/10.1016/S0140-6736(20)30858-8

29. Ferraris O., Moroso M., Pernet O., Emonet S., Rembert A. F., Paranhos-Baccalà G, C. Peyrefitte N. Evaluation of Crimean-Congo Hemorrhagic Fever Virus in Vitro Inhibition by Chloroquine and Chlorpromazine, Two FDA Approved Molecules. Antiviral Res. 2015, vol. 118, pp.75-81. doi: 10.1016/j.antiviral.2015.03.005.

30. Fu B., Xu X., Wei H. Why tocilizumab could be an effective treatment for severe COVID-19? J. Transl. Med., 2020, vol.18, p. 164. doi: 10.1186/s12967-020-02339-3

31. Gao J., Tian Z., Yang X. Breakthrough: Chloroquine phosphate has shown apparent effica-cy in treatment of COVID-19 associated pneumonia in clinical studies BioScience Trends. 2020, vol. 14, no. 1, pp. 72-73. doi: 10.5582/bst.2020.01047

32. 30. Gautret P, Lagier JC, Parola P, Hoang V.T., Meddeb L., Mailhe M., Doudier B., Courjon J., Giordanengo V., Vieira V.E., Dupont H.T., Honoré S., Colson P., Chabrière E.,. La Scola B, Rolain J.-M, Brouqui P., Raoulta D. Hydroxychloroquine and azithromycin as a treatment of COVID-19: results of an open-label non-randomized clinical trial. Int. J. Antimicrob. Agents, 2020, doi: 10.1016/j.ijantimicag.2020.105949.

33. Giron C. C., Laaksonenc A. F. Barroso da Silva L. On the interactions of the receptor-binding domain of SARS-CoV-1 and SARS-CoV-2 spike proteins with monoclonal antibodies and the receptor ACE2, bioRxiv, 2020, preprint. doi: https://doi.org/10.1101/2020.04.05.026377.

34. Gralinski L.E., Baric R.S. Molecular pathology of emerging coronavirus infections. J. Pathol., 2015 vol. 235, no. 2, pp. 185–195. doi: 10.1002/path.4454.

35. Guo C., Li B., Ma H., Wang X., Cai P., Yu Q., Zhu L., Jin L., Jiang C, Fang J., Liu Q., Zong D. Zhang W., Lu Y., Li K., Gao X., Fu B., Liu L., Ma X., Weng J., Wei H., Jin T., Lin J., Qu K. Tocilizumab treatment in severe COVID-19 patients attenuates the inflammatory storm incited by monocyte centric immune interactions revealed by single-cell analysis. bioRxiv, 2020., preprint.. doi: https://doi.org/10.1101/2020.04.08.029769

36. Guo Y.-R., Cao Q.-D., Hong Z.-S., Tan Y.-Y., Chen S.-D., Jin H.-J., Tan K.-S., Wang D.-Y.,Yan Y. The origin, transmission and clinical therapies on coronavirus disease 2019 (COVID-19) outbreak – an update on the status. Mil. Med. Res., 2020, vol.7, p.11. doi: 10.1186/s40779-020-00240-0

37. Huang X., Wei F., Hu L., Wen L., Chen K. Epidemiology and Clinical Characteristics of COVID-19. Arch. Iran Med. 2020, vol. 23, no 4, pp. 268-271. doi: 10.34172/aim.2020.09.

38. Hussell T., Pennycook A., Openshaw P.J. Inhibition of Tumor Necrosis Factor Reduces the Severity of Virus-Specific Lung Immunopathology. Eur. J. Immunol. 2001, vol. 31, no. 9pp. 2566-2673. doi:10.1002/1521-4141(200109)31:9<2566::aid-immu2566>3.0.co;2-l.

39. Jaume M., Yip M.S., Kam Y.W., Cheung C.Y., Kien F., Roberts A., Li P.H., Dutry I., Escriou N., Daeron M., Bruzzone R., Subbarao K., Peiris J. S .M., Nal B., Altmeyer R. SARS CoV subunit vaccine: antibody-mediated neutralisation and enhancement Hong Kong Med. J. 2012 vol. 18, suppl. 2 pp. 31-36. PMID: 22311359

40. Keyaerts E., Vijgen L., Maes P., Neyts J., Van Ranst M. In vitro inhibition of severe acute respiratory syndrome coronavirus by chloroquine. Biochem. Biophys. Res. Commun., 2004, vol. 323, no 1, pp. 264-8. doi: 10.1016/j.bbrc.2004.08.085.

41. Kotch C., Barrett D., Teachey D.T. Tocilizumab for the Treatment of Chimeric Antigen Receptor T Cell-Induced Cytokine Release Syndrome. Expert Rev Clin. Immunol., 2019, vol. 15, no 8, pp. 813-822. doi: 10.1080/1744666X.2019.1629904.

42. Kuzmina N.A., Younan P., Gilchuk P., Santos R. I., Flyak A. I., Ilinykh P. A., Huang K., Lubaki N. M., Ramanathan P., Crowe, Jr. J. E., Bukreyev A. Antibody-dependent enhancement of Ebola virus infection by human antibodies isolated from survivors. Cell Rep., 2018, vol. 24, no7, pp. 1802–1815.e5. doi: 10.1016/j.celrep.2018.07.035

43. Lai C.-C., Shih T.-P., Ko W.-C., Tang H.-J., Hsueh P.-R. Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) and coronavirus disease-2019 (COVID-19): The epidemic and the challenges Int. J. Antimicrob. Agents., 2020, vol. 17, p105924. doi: 10.1016/j.ijantimicag.2020.105924.

44. Lee S.-J., Silverman E., Bargman J. M. The Role of Antimalarial Agents in the Treatment of SLE and Lupus Nephritis Nat. Rev. Nephrol. 2011, vol.7, no.12, pp. 718-29. doi: 10.1038/nrneph.2011.150.

45. Letter to autorisation. FDA. USA, 2020, March 28. https://www.fda.gov/media/136534/download

46. Li G. Fan Y. Lai Y. Han T., Li Z., Zhou P., Pan P., Wang W., Hu D., Liu X., Zhang Q., Wu J. Coronavirus infections and immune responses J. Med. Virol., 202, vol. 92, pp. 424–432. https://doi.org/10.1002/jmv.25685

47. Li H., Liu S.-M., Yu X.-H., Tang S.-L., Tang. C.-K. Coronavirus disease 2019 (COVID-19): current status and future perspectives Int. J. Antimicrob. Agents., 2020 Mar 29, p. 105951. doi: 10.1016/j.ijantimicag.2020.105951.

48. Li X., Geng M., Peng Y., Meng L., Lu S. Molecular immune pathogenesis and diagnosis of COVID-19. J. Pharm. Anal., 2020 Mar 5. doi: 10.1016/j.jpha.2020.03.001.

49. Lichtenstein L., Ron Y., Kivity S., Ben-Horin S., Israeli E., Fraser G. M., Chowers I., Y., Confino-Cohen R., Weiss B. Infliximab-Related Infusion Reactions: Systematic Review. J. Crohns. Colitis, 2015, vol. 9, no.9. pp. 806–815. doi: 10.1093/ecco-jcc/jjv096

50. Lo B., Zhang K., Lu W., Zheng L., Zhang Q., Kanellopoulou C., Zhang Y., Liu Z., Fritz J.M., Marsh R., Husami A., Kissell D., Nortman S., Chaturvedi V., Haines H., Young L.R., Mo J., Filipovich A.H., Bleesing J.J., Mustillo P., Stephens M., Rueda C.M., Chougnet C.A., Hoebe K., McElwee J., Hughes J.D., Karakoc-Aydiner E., Matthews H.F., Price S., Su H.C., Rao V.K., Lenardo M.J., Jordan M.B. Autoimmune disease. Patients with LRBA deficiency show CTLA4 loss and immune dysregulation responsive to abatacept therapy. Science., 2015, vol. 349, no. 6246, pp. 436-40. doi: 10.1126/science.aaa1663.

51. Mair-Jenkins J., Saavedra-Campos M., Baillie J. K., Cleary P., Khaw F.-M., Lim W. S., Makki S., Rooney K.D., Convalescent Plasma Study Group, Nguyen-Van-Tam J. S., Beck C. R. The Effectiveness of Convalescent Plasma and Hyperimmune Immunoglobulin for the Treatment of Severe Acute Respiratory Infections of Viral Etiology: A Systematic Review and Exploratory Meta-analysis. J Infect Dis., 2015, vol. 211, no 1, pp. 80–90. doi: 10.1093/infdis/jiu396

52. Malavolta M., Giacconi R., Brunetti D., Provinciali M., Maggi F. Exploring the Relevance of Senotherapeutics for the Current SARS-CoV-2 Emergency and Similar Future Global Health Threats. Cells.. 2020, vol. 9, no 4, p. E909. doi: 10.3390/cells9040909.

53. Mason R.J. Pathogenesis of COVID-19 from a cell biology perspective. Eur. Respir. J., 2020 vol. 55, no. 4, p.2000607. doi: 10.1183/13993003.00607-2020.

54. Masters P. S. The Molecular Biology of Coronaviruses Adv. Vir. Res., 2006, vol. 66, pp. 193-292 https://doi.org/10.1016/S0065-3527(06)66005-3

55. McCreary E.K. Pogue J.M., Coronavirus Disease 2019 Treatment: A Review of Early and Emerging Options Open Forum Infect Dis. 2020 Apr; 7(4): ofaa105. doi: 10.1093/ofid/ofaa105

56. Mi L., Li W., Li M., Chen T., Wang M., Sun L., Chen Z. Immunogenicity screening assay development for a novel human-mouse chimeric anti-CD147 monoclonal antibody (Metuzumab). J. Immunol. Methods. 2016, vol. 433, pp.38-43. doi: 10.1016/j.jim.2016.02.022.

57. Moss I. B., Moss M. B., dos Reis D. S., Coelho R. M. Immediate Infusional Reactions to Intravenous Immunobiological Agents for the Treatment of Autoimmune Diseases: Experience of 2126 Procedures in a Non-Oncologic Infusion Centre. Rev. Bras. Reumato., 2014, vol. 54 no. 2, pp.102-109. PMID: 24878856

58. Mourad A.A., Boktor M.N., Yilmaz-Demirdag Y., Bahna S.L. Adverse reactions to infliximab and the outcome of desensitization. Ann. Allergy Asthma Immunol., 2015, vol. 115, no 2, pp.143-146. doi: 10.1016/j.anai.2015.06.004.

59. Paton N. I., Lee L., Xu Y., Ooi E. E., Cheung Y. B., Archuleta S., Wong G., Wilder-Smith A. Chloroquine for Influenza Prevention: A Randomised, Double-Blind, Placebo Controlled Trial Lancet Infect. Dis. 2011, vol. 11, no 9. pp. 677-83. doi:10.1016/S1473-3099(11)70065-2.

60. Pelegrin M., Naranjo-Gomez M., Piechaczyk M. Antiviral Monoclonal Antibodies: Can They Be More Than Simple Neutralizing Agents? Trends Microbiol. 2015, vol, 23, no. 10, pp. 653-665. doi: 10.1016/j.tim.2015.07.005.

61. Roback J.D, Guarner J. Convalescent Plasma to Treat COVID-19: Possibilities and Challenges. JAMA. 2020 Mar 27. Online first. . doi: 10.1001/jama.2020.4940

62. Russell B., Moss C., George G., Santaolalla A., Cope A., Papa S., Van Hemelrijck M. Asso-ciations between immune-suppressive and stimulating drugs and novel COVID-19—a systematic review of current evidence. Ecancermedicalscience. 2020, vol. 14, p. 1022. doi: 10.3332/ecancer.2020.1022

63. Savarino A., Boelaert J.R., Cassone A., Majori G., Cauda R. Effects of chloroquine on viral infections: an old drug against today's diseases? Lancet Infect Dis. 2003, no. 11, pp. 722-727. doi:10.1016/s1473-3099(03)00806-5

64. Savarino A., Gennero L., Sperber K., Boelaert J. R. The anti-HIV-1 Activity of Chloroquine J. Clin. Virol., 2001, vol.20, no. 3, pp.131-135. doi:10.1016/s1386-6532(00)00139-6.

65. Şencan I., Kuzi S. Global threat of COVID 19 and evacuation of the citizens of different countries. Turk. J. Med. Sci. 2020, vol. 50, no.SI-1, pp.534-543.. doi: 10.3906/sag-2004-21

66. Shang B., Wang X.-Y., Yuan J.-W, Vabret A., Wu X.-D., Yang R.-F., Tian L., Ji Y.-Y., Deubel V, Suna B. Characterization and application of monoclonal antibodies against N protein of SARS-coronavirus Biochem. Biophys. Res. Commun., 2005, vol. 336, no 1, pp. 110–117. doi: 10.1016/j.bbrc.2005.08.032

67. Shanmugaraj B., Siriwattananon K., Wangkanont K., Phoolcharoen W. Perspectives on monoclonal antibody therapy as potential therapeutic intervention for Coronavirus disease-19 (COVID-19). Asian Pac. J. Allergy Immunol., 2020, vol. 38, no. 1, pp. 10-18. doi: 10.12932/AP-200220-0773.

68. Sheppard M., Laskou F., Stapleton P.P., Hadavi S, Dasgupta B. Tocilizumab (Actemra) Hum. Vaccin. Immunother., 2017, vol. 13, no. 9, pp. 1972–1988. doi: 10.1080/21645515.2017.1316909

69. Siu K.-L., Yuen K.-S., Castaño-Rodriguez C., Ye Z.-W., Yeung M.-L., Fung S.-Y., Yuan S., Chan C.-P., Yuen K.-Y., Enjuanes L., Jin D.-Y. Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus ORF3a Protein Activates the NLRP3 Inflammasome by Promoting TRAF3-dependent Ubiquitination of ASC. FASEB J. 2019, vol. 33, no. 8, pp. 8865-8877. doi: 10.1096/fj.201802418R.

70. Smits S.L., de Lang A., van den Brand J.M.A, Leijten L.M., van IJcken W.F., Eijkemans M.J.C., van Amerongen G., Kuiken T., Andeweg A.C., Osterhaus A.D.M.E., Haagmans B.L. Exacerbated Innate Host Response to SARS-CoV in Aged Non-Human Primates PLoS Pathog., 2010, vol. 6, no. 2, p. e1000756.. doi: 10.1371/journal.ppat.1000756

71. Sohrabi C., Alsafi Z., O’Neill N., Khan M., Kerwan A., Al-Jabir A., Iosifidis C., Agha R. World Health Organization Declares Global Emergency: A Review of the 2019 Novel Coronavirus (COVID-19) Int. J. Surg., 2020, vol.76, pp.71-76. doi: 10.1016/j.ijsu.2020.02.034C.

72. Su L., Ma X., Yu H., Zhang Z., Bian P., Han Y., Sun J., Liu Y., Yang C., Geng J., Zhang Z., Gai Z. The different clinical characteristics of corona virus disease cases between children and their families in China - the character of children with COVID-19. Emerg. Microbes Infect., 2020, vol. 9, no. 1 pp.707-713. doi: 10.1080/22221751.2020.1744483.

73. Tetro J. A. Is COVID-19 receiving ADE from other coronaviruses? Microb. Infect., 2020, vol. 22, p.72e73 https://doi.org/10.1016/j.micinf.2020.02.006

74. Tian X., Li C., Huang A., Xia S., Lu S., Shi Z., Lu L., Jiang S., Yang Z., Wu Y., Yinga T. Potent binding of 2019 novel coronavirus spike protein by a SARS coronavirus-specific human monoclonal antibody. Emerg. Microbes Infect., 2020, vol. 9, no. 1, pp. 382–385. doi: 10.1080/22221751.2020.1729069

75. Traggiai E., Becker S., Subbarao K., Kolesnikova L., Uematsu Y., Gismondo M. R., Murphy B. R., Rappuoli R., Lanzavecchia A. An efficient method to make human monoclonal antibodies from memory B cells: potent neutralization of SARS coronavirus. Nat. Med., 2004, vol. 10, no. 8, pp. 871–875. doi: 10.1038/nm1080.

76. Velavan T.P., Meyer C.G. The COVID-19 epidemic. Trop. Med. Int. Health., 2020, vol. 25, no.3), pp. 278-280. doi: 10.1111/tmi.13383.

77. Vincent M. J., Bergeron E., Benjannet S., Erickson B. R., Rollin P. E., Ksiazek T. G., Seidah N. G, Nichol S. T. Chloroquine is a potent inhibitor of SARS coronavirus infection and spread. Virol. J., 2005; vol. 2, p. 69. doi: 10.1186/1743-422X-2-69

78. Wang C., Li W., Drabek D., Okba N.M.A., van Haperen R., Osterhaus A.D.M.E., van Kuppeveld F.J.M., Haagmans B. L., Grosveld F., Bosch B-J. A human monoclonal antibody blocking SARS-CoV-2 infection. 2020, preprint. doi: https://doi.org/10.1101/2020.03.11.987958

79. Wang H., Yang P., Liu K., Guo F., Zhang Y., Zhang G. SARS Coronavirus Entry Into Host Cells Through a Novel Clathrin- And Caveolae-Independent Endocytic Pathway. Cell Res., 2008, vol., 18, no. 2, pp. 290–301. doi:10.1038/cr.2008.15

80. Wang J., Hajizadeh N., Moore E. E, McIntyre R. C., Moore P. K, Veress L. A., Yaffe M. B., Moore H. B, Barrett C. D. Tissue Plasminogen Activator (tPA) Treatment for COVID-19 Associated Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS): A Case Series J. Thromb. Haemost., 2020 Apr 8. doi: 10.1111/jth.14828.

81. Wang K., Chen W., Zhou Y.-S., Lian J.-Q., Zhang Z., Du P., Gong L., Zhang Y., Cui H.-Y., Geng J.-J., Wang B., Sun., X.-X., Wang C.-F., Yang X., Lin P., Deng Y.-Q., Wei D., Yang X.-M., Zhu Y.-M., Zhang K., Zheng Z.-H., Miao J.-L., Guo T., Y. Si, Zhang J., Fu L., Wang Q.-Y., Bian H., Zhu P., Chen Z.-N. SARS-CoV-2 invades host cells via a novel route: CD147-spike protein. 2020, Preprint. doi: https://doi.org/10.1101/2020.03.14.988345

82. Wong S.K., Li W., Moore M.J., Choe H., Farzan M. A. 193-amino acid fragment of the SARS coronavirus S protein efficiently binds angiotensin-converting enzyme 2. J. Biol. Chem., 2004, vol. 279, pp. 3197–201. doi: 10.1074/jbc.C300520200

83. Wu P., Hao X., Lau E. H. Y, Wong J. Y., Leung K. S. M., Wu J. T., Cowling B. J., Leung G. M. Real-time tentative assessment of the epidemiological characteristics of novel coronavirus infections in Wuhan, China, as at 22 January 2020. Euro Surveill. 2020, vol. 25, no 3. p. 2000044. doi: 10.2807/1560

84. Xiong L., Edwards III C. K., Zhou L. The Biological Function and Clinical Utilization of CD147 in Human Diseases: A Review of the Current Scientific Literature. Int. J. Mol. Sci., 2014, vol. 15, no. 10, pp, 17411–17441. doi: 10.3390/ijms151017411

85. Yang X., Yu Y., J. Xu, Shu H., Xia J., Liu H., Wu Y., Zhang L., Yu Z., Fang M., Yu T., Wang Y., Pan S., Zou X., Yuan S., Shang Y. Clinical course and outcomes of critically ill patients with SARS-CoV-2 pneumonia in Wuhan, China: a single-centered, retrospective, observational study. Lancet 2020 February 24. doi:10.1016/S2213-2600(20)30079-5

86. Yao X., Ye F., Zhang M., Cui C., Huang B., Niu P., Liu X., Zhao L., Dong E., Song C., Zhan S., Lu R., Li H., W. Tan, D.Liu. In Vitro Antiviral Activity and Projection of Optimized Dosing Design of Hydroxychloroquine for the Treatment of Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2). Clin. Infect. Dis., 2020, Mar 9 p. ciaa237. doi: 10.1093/cid/ciaa237

87. Ye H., Wang X., Yuan X., Xiao G, Wang C., Deng T., Yuan Q., Xiao X. The epidemiology and clinical information about COVID-19. Eur. J. Clin. Microbiol. Infect. Dis., 2020, Apr 14, pp. 1–9. doi: 10.1007/s10096-020-03874-z.

88. Ye Q., Wang B., Mao J. The pathogenesis and treatment of the `Cytokine Storm' in COVID-19. J Infect., 2020, vol. 10, p. S0163-4453(20)30165-1. doi: 10.1016/j.jinf.2020.03.037.

89. Yeh K.-M., Chiueh T.-S., Siu L. K., Lin J.-C, Chan P. K. S., Peng M.-Y., Wan H.-L., Chen J.-H., Hu B.-S., Perng C.-L., Lu J.-J., Chang F.-Y. Experience of using convalescent plasma for severe acute respiratory syndrome among healthcare workers in a Taiwan hospital. J. Antimicrob. Chemother., 2005, vol. 56, no 5, pp. 919–922. doi: 10.1093/jac/dki346

90. Yin S., Huang M., Li D., Tang N. Difference of coagulation features between severe pneumonia induced by SARS-CoV2 and non-SARS-CoV2. J. Thromb. Thrombolysis, 2020, vol. 3 pp. 1–4. doi: 10.1007/s11239-020-02105-8

91. Yip M. S., Leung N. H. L., Cheung C. Y., Li P. H., Lee H. H. Y., Daëron M., Peiris J. S. M., Bruzzone R., Jaume M. Antibody-dependent infection of human macrophages by severe acute respiratory syndrome coronavirus. Virol. J., 2014, vol. 11, p. 82. doi: 10.1186/1743-422X-11-82

92. Yong C. Y., Ong H. K., Yeap, S. K., Ho K. L., Tan W. S. Recent Advances in the Vaccine Development Against Middle East Respiratory Syndrome-Coronavirus. Front. Microbiol., 2019, vol. 10, p. 1781. doi: 10.3389/fmicb.2019.01781

93. Zhai P., Ding Y., Wu X., Long J., Zhong Y., Lie Y., The epidemiology, diagnosis and treatment of COVID-19 Int. J. Antimicrob. Agents., 2020 march 28, p. 105955. doi: 10.1016/j.ijantimicag.2020.105955

94. Zhang W., Zhao Y., Zhang F., Wang Q., Li T., Liu Z., Wang J., Qin Y., Zhang X., Yan X., Zeng X., Zhang S. The use of anti-inflammatory drugs in the treatment of people with severe coronavirus disease 2019 (COVID-19): The experience of clinical immunologists from China. Clin. Immunol., 2020, p. 108393. doi: 10.1016/j.clim.2020.108393

95. Zhang Z.W., Xu X.C., Liu T., Yuan S. Mitochondrion-Permeable Antioxidants to Treat ROS-Burst-Mediated Acute Diseases. Oxid. Med. Cell. Longev., 2016; vol. 2016, p. 6859523. doi: 10.1155/2016/6859523n

96. Zheng Z., Monteil V. M, Maurer-Stroh S., Yew C. W, Leong C., Mohd-Ismail N. K., Arularasu S. C., Chow V.T.K., Pin R. L. T.., Mirazimi A., Hong W., Tan Y.-J. Monoclonal antibodies for the S2 subunit of spike of SARS-CoV cross-react with the newly-emerged SARS-CoV-2. bio-Rxiv, 2020., no. 980037. doi: https://doi.org/10.1101/2020.03.06.980037

97. Zhou F., Yu T., Du R., Fan G., Liu Y., Liu Z., Xiang J, Wang Y, Song B., Gu X, Guan L., Wei Y. Li H., Wu X., Xu J., Tu S., Zhang Y., Chen H., Cao B, Clinical Course and Risk Factors for Mortality of Adult Inpatients with COVID-19 in Wuhan, China: A Retrospective Cohort Study. Lancet, vol. 395, no. 10229, pp. 1054-1062. doi: 10.1016/S0140-6736(20)30566-3.

98. Zhou G., Zhao Q. Perspectives on therapeutic neutralizing antibodies against the Novel Coronavirus SARS-CoV-2. Int. J. Biol. Sci., 2020, vol. 16, no. 10, pp.1718–1723. doi: 10.7150/ijbs.45123

99. Zhou W.K., Wang A.L., Xia F., Xiao Y.N., Tang S.Y. Effects of media reporting on mitigating spread of COVID-19 in the early phase of the outbreak. Math. Biosci. Eng., 2020, vol.17, no.3, pp.2693-2707. doi: 10.3934/mbe.2020147.


Дополнительные файлы

1. COVID 19 иммунотерапия полный текст
Тема Ключевые слова: коронавирусы, SARS-Cov, MERS-CoV, COVID-19, врожденный иммунитет, цитокины, внутриклеточный регуляторный кас-кад, интерфероны.
Тип Прочее
Скачать (519KB)    
Метаданные
2. Метаданные
Тема Ключевые слова: коронавирусы, SARS-Cov, MERS-CoV, COVID-19, врожденный иммунитет, цитокины, внутриклеточный регуляторный кас-кад, интерфероны.
Тип Прочее
Скачать (23KB)    
Метаданные
3. Подписи к статье
Тема Ключевые слова: коронавирусы, SARS-Cov, MERS-CoV, COVID-19, врожденный иммунитет, цитокины, внутриклеточный регуляторный кас-кад, интерфероны.
Тип подписи к статье
Скачать (49KB)    
Метаданные
4. Подписи к рисункам
Тема Ключевые слова: коронавирусы, SARS-Cov, MERS-CoV, COVID-19, врожденный иммунитет, цитокины, внутриклеточный регуляторный кас-кад, интерфероны.
Тип Подписи к рисункам
Скачать (27KB)    
Метаданные
5. Резюме
Тема Ключевые слова: коронавирусы, SARS-Cov, MERS-CoV, COVID-19, врожденный иммунитет, цитокины, внутриклеточный регуляторный кас-кад, интерфероны.
Тип Резюме к статье
Скачать (31KB)    
Метаданные
6. Рисунок 1
Тема Ключевые слова: коронавирусы, SARS-Cov, MERS-CoV, COVID-19, врожденный иммунитет, цитокины, внутриклеточный регуляторный кас-кад, интерфероны.
Тип рисунок 1
Скачать (157KB)    
Метаданные
7. Рисунок 2
Тема Ключевые слова: коронавирусы, SARS-Cov, MERS-CoV, COVID-19, врожденный иммунитет, цитокины, внутриклеточный регуляторный кас-кад, интерфероны.
Тип Рисунок
Скачать (722KB)    
Метаданные
8. Рисунок 3
Тема Ключевые слова: коронавирусы, SARS-Cov, MERS-CoV, COVID-19, врожденный иммунитет, цитокины, внутриклеточный регуляторный кас-кад, интерфероны.
Тип Рисунок
Скачать (714KB)    
Метаданные
9. Список литературы
Тема Ключевые слова: коронавирусы, SARS-Cov, MERS-CoV, COVID-19, врожденный иммунитет, цитокины, внутриклеточный регуляторный кас-кад, интерфероны.
Тип Форматированный список
Скачать (55KB)    
Метаданные
10. Титульный лист
Тема Ключевые слова: коронавирусы, SARS-Cov, MERS-CoV, COVID-19, врожденный иммунитет, цитокины, внутриклеточный регуляторный кас-кад, интерфероны.
Тип Титульный лист
Скачать (25KB)    
Метаданные

Для цитирования:


Смирнов В.С., Тотолян А.А. Некоторые возможности иммунотерапии при коронавирусной инфекции. Инфекция и иммунитет. 2019;. https://doi.org/10.15789/2220-7619-SPO-1470

For citation:


Smirnov V.S., Totolian A.A. SOME OPPORTUNITIES FOR IMMUNOTHERAPY IN CORONAVIRUS INFECTION. Russian Journal of Infection and Immunity. 2019;. (In Russ.) https://doi.org/10.15789/2220-7619-SPO-1470

Просмотров: 95


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2220-7619 (Print)
ISSN 2313-7398 (Online)