Preview

Инфекция и иммунитет

Расширенный поиск

Распространенность маркеров вирусов гепатита B и C среди условно здоровых жителей южного региона Социалистической Республики Вьетнам

https://doi.org/10.15789/2220-7619-TPO-1793

Полный текст:

Аннотация

Целью нашего исследования было оценить распространенность серологических и молекулярно-биологических маркеров вирусных гепатитов В и С среди условно здоровых жителей Южного Вьетнама. Материал исследования — 397 образцов плазмы крови условно здоровых жителей Южного Вьетнама. Исследование ИФА на наличие маркеров ВГВ и ВГС включало определение HBsAg, anti-HBs IgG, anti-HBcore IgG и качественное определение anti-HCV. Для обнаружения ДНК ВГВ и РНК ВГС нуклеиновые кислоты выделяли из плазмы крови и проводили тест на присутствие вирусов с помощью ПЦР в реальном времени с гибридизационно-флуоресцентной детекцией. Амплификацию и последующее секвенирование ВГВ и ВГС проводили с использованием вложенной ПЦР с парными перекрывающимися праймерами, совместно фланкирующими целевые регионы. Анализ общей распространенности серологических маркеров показал, что среди условно здоровых лиц HBsAg и антитела к ВГС были обнаружены в 12,3% (95% ДИ: 9,27–15,99%) и 3,27% (95% ДИ: 1,76–5,53%) случаев соответственно. Распространенность HBsAg у мужчин (19,1%) значительно превышала таковую у женщин (5,9%), χ2 = 14,688, p = 0,0001, df = 1, рассчитанное отношение шансов OR = 3,751 (95% ДИ: 1,892–7,439). Среди условно здоровых пациентов с учетом HBsAg-положительных и отрицательных проб ДНК ВГВ была выявлена у 26,95% (95% ДИ: 22,65–31,6%). Филогенетический анализ ВГВ показал, что распространенность подтипа B4 составляет 64,49%, также были выявлены подтипы C1 (14,95%), B2 (9,35%), C2 (6,54%), C3 (0,93%) и C5 (3,74%). РНК ВГС была обнаружена в 7 образцах, что составило 1,76% (95% ДИ: 0,71–3,6%). Филогенетический анализ показал, что все изоляты ВГС относятся к генотипу 6, подтипу 6а (100%).

Об авторах

Ю. В. Останкова
НИИ эпидемиологии и микробиологии имени Пастера
Россия

Останкова Юлия Владимировна - кандидат биологических наук, старший научный сотрудник лаборатории молекулярной иммунологии.

197101, Санкт-Петербург, ул. Мира, 14.

Тел.: 8 (812) 233-20-92



А. В. Семенов
Екатеринбургский НИИ вирусных инфекций ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора
Россия

Доктор биологических наук, директор.

Екатеринбург.



Е. Б. Зуева
НИИ эпидемиологии и микробиологии имени Пастера
Россия

Кандидат биологических наук, биолог отделения диагностики ВИЧ-инфекции и СПИД-ассоциированных заболеваний.

Санкт-Петербург.



Е. Н. Серикова
НИИ эпидемиологии и микробиологии имени Пастера
Россия

Научный сотрудник лаборатории вирусологии и иммунологии ВИЧ-инфекции.

Санкт-Петербург.



А. Н. Щемелев
НИИ эпидемиологии и микробиологии имени Пастера
Россия

Младший научный сотрудник лаборатории вирусологии и иммунологии ВИЧ-инфекции, аспирант.

Санкт-Петербург.



Д. Э. Валутите
НИИ эпидемиологии и микробиологии имени Пастера
Россия

Врач клинико-лабораторной диагностики отделения диагностики ВИЧ-инфекции и СПИД- ассоциированных заболеваний.

Санкт-Петербург.



Х. К.Т. Хуйнх
Институт имени Пастера в г. Хо Ши Мин
Вьетнам

Хуйнх Хоанг К.Т. - научный сотрудник лаборатории медицинских анализов Института имени Пастера в г. Хошимин.

Хошимин.



С. А. Егорова
НИИ эпидемиологии и микробиологии имени Пастера
Россия

Доктор медицинских наук, заместитель директора по инновациям.

Санкт-Петербург.



А. А. Тотолян
НИИ эпидемиологии и микробиологии имени Пастера
Россия

Тотолян Арег А. - академик РАН, доктор медицинских наук, профессор, директор.

Санкт-Петербург.



Список литературы

1. Мукомолов С.Л., Левакова И.А. Эпидемиологическая характеристика хронических вирусных гепатитов в Российской Федерации в 1999–2009 гг. // Инфекция и иммунитет. 2011. Т. 1, № 3. C. 255–262. doi: 10.15789/2220-7619-2011-3-255-262

2. Останкова Ю.В., Найденова Е.В., Серикова Е.Н., Щемелев А.Н., Валутите Д.Э., Зуева Е.Б., Хуйнх Х.К.Т., Семенов А.В. К вопросу о коинфицировании вирусами Денге и возбудителями гемоконтактных инфекций в Социалистической Республике Вьетнам // Проблемы особо опасных инфекций. 2021. № 3. С. 6–12. doi: 10.21055/0370-1069-2021-3-6-12

3. Останкова Ю.В., Семенов А.В., Тотолян Арег А. Выявление вируса гепатита В в плазме крови при низкой вирусной нагрузке // Клиническая лабораторная диагностика. 2019. Т. 64, № 10. С. 635–640. doi: 10.18821/0869-2084-2019-64-10-635-640

4. Серикова Е.Н., Семенов А.В., Останкова Ю.В., Тотолян Арег А. Метод выявления вируса гепатита В в плазме крови при низкой вирусной нагрузке с использованием ПЦР в режиме реального времени // Клиническая лабораторная диагностика. 2021. Т. 66, № 1. С. 59–64. doi: 10.18821/0869-2084-2021-66-1-59-64

5. Andernach I.E., Jutavijittum P., Samountry B., Yousukh A., Thammavong T., Hübschen J.M., Muller C.P. A high variability of mixed infections and recent recombinations of hepatitis B virus in Laos. PLoS One, 2012, vol. 7, no. 2: e30245. doi: 10.1371/journal.pone.0030245

6. Bissinger A.L., Fehrle C., Werner C.R., Lauer U.M., Malek N.P., Berg C.P. Epidemiology and genotyping of patients with chronic hepatitis B: genotype shifting observed in patients from Central Europe. Pol. J. Microbiol., 2015, vol. 64, no. 1, pp. 15–21.

7. Cavalcante L.N., Lyra A.C. Predictive factors associated with hepatitis C antiviral therapy response. World J. Hepatol., 2015, vol. 7, no. 12, pp. 1617–1631. doi: 10.4254/wjh.v7.i12.1617

8. Chamni N., Louisirirotchanakul S., Oota S., Sakuldamrongpanish T., Saldanha J., Chongkolwatana V., Phikulsod S. Genetic characterization and genotyping of hepatitis B virus (HBV) isolates from donors with an occult HBV infection. Vox Sang, 2014, vol. 107, no. 4, pp. 324–32. doi: 10.1111/vox.12178

9. Do S.H., Yamada H., Fujimoto M., Ohisa M., Matsuo J., Akita T., Katayama K., Van Nguyen N., Miyakawa Y., Tanaka J. High prevalences of hepatitis B and C virus infections among adults living in Binh Thuan province, Vietnam. Hepatol. Res., 2015, vol. 45, no. 3, pp. 259–268. doi: 10.1111/hepr.12350

10. Dunford L., Carr M.J., Dean J., Nguyen L.T., Ta Thi T.H., Nguyen B.T., Connell J., Coughlan S., Nguyen H.T., Hall W.W., Thi L.A. A multicentre molecular analysis of hepatitis B and blood-borne virus coinfections in Viet Nam. PLoS One, 2012, vol. 7, no. 6: e39027. doi: 10.1371/journal.pone.0039027

11. Gish R.G., Bui T.D., Nguyen C.T., Nguyen D.T., Tran H.V., Trinh H.N.; International Group for Liver Health in Viet Nam. Liver disease in Viet Nam: screening, surveillance, management and education: a 5-year plan and call to action. J. Gastroenterol. Hepatol., 2012, vol. 27, no. 2, pp. 238–247. doi: 10.1111/j.1440-1746.2011.06974.x

12. Guo J.T., Guo H. Metabolism and function of hepatitis B virus cccDNA: Implications for the development of cccDNA-targeting antiviral therapeutics. Antiviral Res., 2015, vol. 122, pp. 91–100. doi: 10.1016/j.antiviral.2015.08.005

13. Kishk R., Atta H.A., Ragheb M., Kamel M., Metwally L., Nemr N. Genotype characterization of occult hepatitis B virus strains among Egyptian chronic hepatitis C patients. East Mediterr. Health J., 2014, vol. 20, no. 2, pp. 130–138.

14. Ko K., Takahashi K., Nagashima S., Yamamoto C., Ork V., Sugiyama A., Akita T., Ohisa M., Chuon C., Hossain M.S., Mao B., Tanaka J. Existence of hepatitis B virus surface protein mutations and other variants: demand for hepatitis B infection control in Cambodia. BMC Infect. Dis., 2020, vol. 20, no. 1: 305. doi: 10.1186/s12879-020-05025-3

15. Korean Association for the Study of the Liver. KASL clinical practice guidelines: management of chronic hepatitis B. Clin. Mol. Hepatol., 2016, vol. 22, no. 1, pp. 18–75. doi: 10.3350/cmh.2016.22.1.18

16. Korean Association for the Study of the Liver. KASL clinical practice guidelines: management of hepatitis C. Clin Mol Hepatol., 2016, vol. 22, no. 1, pp. 76–139. doi: 10.3350/cmh.2016.22.1.76

17. Kumar S., Stecher G., Tamura K. MEGA7: Molecular Evolutionary Genetics Analysis version 7.0 for bigger datasets. Mol. Biol. Evol., 2016, vol. 33, no. 7, pp. 1870–1874. doi: 10.1093/molbev/msw054

18. Le Ngoc C., Tran Thi Thanh T., Tran Thi Lan P., Nguyen Mai T., Nguyen Hoa T., Nghiem My N., Le Van T., Le Manh H., Le Thanh P., Nguyen Van Vinh C., Thwaites G., Cooke G., Heilek G.M., Shikuma C., Le T., Baker S., Rahman M.; VIZIONS Consortium. Differential prevalence and geographic distribution of hepatitis C virus genotypes in acute and chronic hepatitis C patients in Vietnam. PLoS One, 2019, vol. 14, no. 3: e0212734. doi: 10.1371/journal.pone.0212734

19. Li C., Yuan M., Lu L., Lu T., Xia W., Pham V.H., Vo A.X.D., Nguyen M.H., Abe K. The genetic diversity and evolutionary history of hepatitis C virus in Vietnam. Virology, 2014, vol. 468–470, pp. 197–206. doi: 10.1016/j.virol.2014.07.026

20. Nguyen V.T., Law M.G., Dore G.J. An enormous hepatitis B virus-related liver disease burden projected in Vietnam by 2025. Liver Int., 2008, vol. 28, no. 4, pp. 525–531. doi: 10.1111/j.1478-3231.2007.01646.x

21. Nguyen V.T., McLaws M.L., Dore G.J. Highly endemic hepatitis B infection in rural Vietnam. J. Gastroenterol. Hepatol., 2007, vol. 22, no. 12, pp. 2093–2100. doi: 10.1111/j.1440-1746.2007.05010.x

22. Norder H., Couroucé A.-M., Coursaget P., Echevarria J.M., Lee S.-D., Mushahwar I.K., Robertson B.H., Locarnini S., Magnius L.O. Genetic diversity of hepatitis B virus strains derived worldwide: genotypes, subgenotypes, and HBsAg subtypes. Intervirology, 2004, vol. 47, no. 6, pp. 289–309. doi: 10.1159/000080872

23. Pham D.A., Leuangwutiwong P., Jittmittraphap A., Luplertlop N., Bach H.K., Akkarathamrongsin S., Theamboonlers A., Poovorawan Y. High prevalence of Hepatitis C virus genotype 6 in Vietnam. Asian Pac J. Allergy Immunol., 2009, vol. 27, no. 2–3, pp. 153–160.

24. Pham V.H., Nguyen H.D., Ho P.T., Banh D.V., Pham H.L., Pham P.H., Lu L., Abe K. Very high prevalence of hepatitis C virus genotype 6 variants in southern Vietnam: large-scale survey based on sequence determination. Jpn J. Infect Dis., 2011, vol. 64, no. 6, pp. 537–539.

25. Pourkarim M.R., Amini-Bavil-Olyaee S., Kurbanov F., Van Ranst M., Tacke F. Molecular identification of hepatitis B virus genotypes/subgenotypes: revised classification hurdles and updated resolutions. World J. Gastroenterol., 2014, vol. 20, no. 23, pp. 7152–7168. doi: 10.3748/wjg.v20.i23.7152

26. Raimondo G., Locarnini S., Pollicino T., Levrero M., Zoulim F., Lok A.S.; Taormina Workshop on Occult HBV Infection Faculty Members. Update of the statements on biology and clinical impact of occult hepatitis B virus infection. J. Hepatol., 2019, vol. 71, no. 2, pp. 397–408. doi: 10.1016/j.jhep.2019.03.034

27. Schweitzer A., Horn J., Mikolajczyk R.T., Krause G., Ott J.J. Estimations of worldwide prevalence of chronic hepatitis B virus infection: a systematic review of data published between 1965 and 2013. Lancet, 2017, vol. 386, no. 10003, pp. 1546–1555. doi: 10.1016/S0140-6736(15)61412-X

28. Smith D.B., Bukh J., Kuiken C., Muerhoff A.S., Rice C.M., Stapleton J.T., Simmonds P. Expanded classification of hepatitis C virus into 7 genotypes and 67 subtypes: updated criteria and genotype assignment web resource. Hepatology, 2014, vol. 59, no. 1, pp. 318–327. doi: 10.1002/hep.26744

29. Stasi C., Silvestri C., Voller F. Emerging trends in epidemiology of hepatitis B virus infection. J. Clin. Transl. Hepatol., 2017, vol. 5, no. 3, pp. 272–276. doi: 10.14218/JCTH.2017.00010

30. Tanwar S., Dusheiko G. Is there any value to hepatitis B virus genotype analysis? Curr. Gastroenterol. Rep., 2012, vol. 14, no. 1, pp. 37–46. doi: 10.1007/s11894-011-0233-5

31. Te H.S., Jensen D.M. Epidemiology of hepatitis B and C viruses: a global overview. Clin Liver Dis., 2010, vol. 14, no. 1, pp. 1–21. doi: 10.1016/j.cld.2009.11.009

32. Trang N.H., That B.T.T., Thanh T.T.T., Chau L.N., Thanh T.T., Ngoc N.M., Hung N.M., Chau N.V.V., Rahman M. A17 Molecular characteristics of hepatitis B virus (HBV) isolated from chronic hepatitis B patients in South Vietnam. Virus Evol., 2017, vol. 3, no. 1: vew036.016. doi: 10.1093/ve/vew036.016

33. Truong B.X., Seo Y., Yano Y., Ho P.T., Phuong T.M., Long D.V., Son N.T., Long N.C., Kato H., Hayashi Y., Trach N.K., Kasuga M. Genotype and variations in core promoter and pre-core regions are related to progression of disease in HBV-infected patients from Northern Vietnam. Int J. Mol. Med., 2007, vol. 19, no. 2, pp. 293–299. doi: 10.3892/ijmm.19.2.293

34. WHO. Prevention and control of viral hepatitis infection: frame work for global action 2012. Geneva: WHO, 2012. 24 p.

35. WHO. Sixty-ninth world health assembly provisional agenda item 15.1. Draft global health sector strategies. Viral hepatitis, 2016– 2021. Geneva: WHO, 2016. 44 p.

36. Yano Y., Azuma T., Hayashi Y. Variations and mutations in the hepatitis B virus genome and their associations with clinical characteristics. World J. Hepatol., 2015, vol. 7, no. 3, pp. 583–592. doi: 10.4254/wjh.v7.i3.583

37. Yim H.J., Lok A.S. Natural history of chronic hepatitis B virus infection: what we knew in 1981 and what we know in 2005. Hepatology, 2006, vol. 43, no. S1, pp. S173–S181. doi: 10.1002/hep.20956


Дополнительные файлы

Рецензия

Для цитирования:


Останкова Ю.В., Семенов А.В., Зуева Е.Б., Серикова Е.Н., Щемелев А.Н., Валутите Д.Э., Хуйнх Х.К., Егорова С.А., Тотолян А.А. Распространенность маркеров вирусов гепатита B и C среди условно здоровых жителей южного региона Социалистической Республики Вьетнам. Инфекция и иммунитет. 2021;11(6):1131-1140. https://doi.org/10.15789/2220-7619-TPO-1793

For citation:


Ostankova Yu.V., Semenov A.V., Zueva E.B., Serikova E.N., Schemelev A.N., Valutite D.E., Huinh H.K., Egorova S.A., Totolian A.A. Prevalence of hepatitis B and C viral markers among apparently healthy residents of the Socialist Republic of Vietnam (Southern Vietnam). Russian Journal of Infection and Immunity. 2021;11(6):1131-1140. https://doi.org/10.15789/2220-7619-TPO-1793

Просмотров: 114


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2220-7619 (Print)
ISSN 2313-7398 (Online)