Preview

Инфекция и иммунитет

Расширенный поиск

ВИРУСЫ СЕМЕЙСТВА PARVOVIRIDAE: МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ РЕПРОДУКЦИИ И МЕДИЦИНСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ

https://doi.org/10.15789/2220-7619-2017-1-7-20

Полный текст:

Аннотация

Открытие новых парвовирусов привело к пересмотру таксономической структуры и номенклатуры семейства Parvoviridae. Выделяют два подсемейства: Densovirinae и Parvovirinae. Подсемейство Densovirinae включает вирусы членистоногих. Подсемейство Parvovirinae объединяет вирусы позвоночных животных и включает в себя восемь родов. В данном обзоре будут рассмотрены парвовирусы, представляющие интерес для практического здравоохранения. Представлены данные о молекулярно-биологических и вирусологических характеристиках вирусов, эпидемиологических и клинических особенностях вызываемых этими вирусами инфекций. Парвовирусы, изучение которых актуально для терапии различных заболеваний человека, относятся к пяти родам: Bocaparvovirus, Dependoparvovirus, Erythroparvovirus, Protoparvovirus и Tetraparvovirus. Наиболее известным патогенным парвовирусом человека является вирус Primate erythroparvovirus 1, ранее называвшийся Human parvovirus B19, открытый в 1975 г. и относящийся к роду Erythroparvovirus. В данном обзоре основное внимание уделено менее известным вирусам данного семейства. В структуре вирусных инфекций нижних дыхательных путей ведущее место занимают бокавирусы человека — Primate bocaparvovirus 1 и Primate bocaparvovirus 2, относящиеся к роду Bocaparvovirus. В 2005 г. у человека обнаружен вирус Primate tetraparvovirus 1, который относится к роду Tetraparvovirus. Клинически острые формы тетрапарвовирусной инфекции проявляются заболеваниями верхних и нижних дыхательных путей и пищеварительного тракта. Вирус обладает тератогенным действием. Представители рода Protoparvovirus вызывают заболевания пищеварительного тракта. Описаны два вида, патогенные для человека: буфавирус человека (Primate protoparvovirus 1) был обнаружен в 2012 г., тузавирус (Primate protoparvovirus 2, Tusavirus 1) был выделен в 2014 г. Вид Rodent protoparvovirus 1, который объединяет вирусы преимущественно грызунов, имеет особое значение для терапии человека. Вирусы этого вида онкотропны, способны инфицировать широкий спектр раковых клеток человека, обладают выраженными онколитическими свойствами и перспективны для лечения онкологических заболеваний. Вирус человека рода Dependoparvovirus, названный аденоассоциированным вирусом (Human adeno-associated viruses), был открыт при изучении препаратов аденовируса в 1965 г. Связь аденоассоциированного вируса человека с патологией человека неустановлена, однако вирус обладает способностью встраиваться в определенный локус 19 хромосомы человека и является перспективным кандидатом на роль вектора для лечения генетических заболеваний.

Об авторах

А. Ю. Антипова
ФБУН НИИ эпидемиологии и микробиологи имени Пастера
Россия

к.б.н., старший научный сотрудник лаборатории экспериментальной вирусологии

197101, Россия, Санкт-Петербург, ул. Мира, 14, Тел.: 8 (812) 232-94-11 (служебн.); 8 (921) 346-07-90 (моб.)



И. Н. Лаврентьева
ФБУН НИИ эпидемиологии и микробиологи имени Пастера
Россия

д.м.н., зав. лабораторией экспериментальной вирусологии



Список литературы

1. Исаева Е.И., Морозова О.В., Ветрова Е.Н., Вартанян Р.В., Козулина И.С. Детекция, идентификация и количественные оценки бокавируса у детей с острыми респираторными вирусными инфекциями и гастроэнтеритами в Москве // Живые и биокосные системы. 2014. № 9. [Isaeva E.I., Morozova O.V., Vetrova E.N., Vartanyan R.V., Kozulina I.S. Detection, identification and quantitation of bocavirus among children with acute respiratory viral infections and gastroenteritises in Moscow. Zhivye i biokosnye sistemy = Living and Nonliving Systems, 2014, no. 9. URL: http://www.jbks.ru/archive/issue-9/article-18 (02.02.2017). (In Russ.)]

2. Лаврентьева И.Н., Антипова А.Ю. Парвовирус В19 человека: характеристика возбудителя, распространение и диагностика обусловленной им инфекции // Инфекция и иммунитет. 2013. Т. 3, № 4. C. 311–322. [Lavrentyeva I.N., Antipova A.Y. Human parvovirus B19: virus characteristics, distribution and diagnostics of parvovirus infection. Infektsiya i immunitet = Russian Journal of Infection and Immunity, 2013, vol. 3, no. 4, pp. 311–322. doi: 10.15789/2220-7619-2013-4-311-322 (In Russ.)]

3. Лаврентьева И.Н., Антипова А.Ю., Бичурина М.А., Семенов А.В. Генотипирование изолятов парвовируса В19, циркулирующих в Северо-Западном федеральном округе России // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 2013. № 6. C. 36–43. [Lavrentieva I.N., Antipova A.Yu., Semenov A.V., Bichurina M.A. Genotuping of Parvovirus B19 isolates circulating in North-Western Federal District of Russia. Zhurnal mikrobiologii, epidemiologii i immunobiologii = Journal of Microbiology, Epidemiology and Immunobiology, 2013, no. 6, pp. 36–43. (In Russ.)]

4. Львов Н.И., Писарева М.М., Мальцев О.В., Бузицкая Ж.В., Афанасьева В.С., Михайлова М.А., Го А., Янина М.А., Резниченко Н.А., Грудинин М.П., Жданов К.В., Лобзин Ю.В. Особенности этиологической структуры ОРВИ в отдельных возрастных и профессиональных группах населения Санкт-Петербурга в эпидемический сезон 2013–2014 гг. // Журнал инфектологии. 2014. Т. 6, № 3. С. 60–70. [Lvov N.I., Pisareva M.M., Maltsev O.V., Buzitskaya J.V., Afanasieva V.S., Mikhailova M.A., Go A., Yanina M.A., Reznichenko N.A., Grudinin M.P., Zhdanov K.V., Lobzin Y.V. The features of ARVD etiological structure in different age and professional population groups in Saint-Petersburg during 2013–2014 epidemic season. Zhurnal infektologii = Journal of Infectology, 2014, vol. 6, no. 3, pp. 62–70. doi: 10.22625/2072-6732-2014-6-3-62-70 (In Russ.)]

5. Arthur J.L., Higgins G.D., Davidson G.P., Givney R.C., Ratcliff R.M. A novel bocavirus associated with acute gastroenteritis in Australian children. PLoS Pathog., 2009, vol. 5, iss. 4: e1000391. doi: 10.1371/journal.ppat.1000391

6. Atchison R.W., Casto B.C., Hammon W.M. Adenovirus-associated defective virus particles. Science, 1965, vol. 14, no. 9, pp. 754–756.

7. Babkin I.V., Tyumentsev A.I., Tikunov A.Y., Zhirakovskaia E.V., Netesov S.V., Tikunova N.V. A study of the human bocavirus replicative genome structures. Virus Res., 2015, vol. 195, pp. 196–202. doi: 10.1016/j.virusres.2014.10.019

8. Bär S., Rommelaere J., Nüesch J.P. Vesicular transport of progeny parvovirus particles through ER and Golgi regulates maturation and cytolysis. PLoS Pathog., 2013, vol. 9: e1003605. doi: 10.1371/journal.ppat.1003605

9. Bartlett J.S., Wilcher R., Samulski R.J. Infectious entry pathway of adeno-associated virus and adeno-associated virus vectors. J. Virol., 2000, vol. 74, pp. 2777–2785.

10. Benjamin L.A., Lewthwaite P., Vasanthapuram R., Zhao G., Sharp C., Simmonds P., Wang D., Solomon T. Human parvovirus 4 as potential cause of encephalitis in children, India. Emerg. Infect. Dis., 2011, vol. 17, pp. 1484–1487. doi: 10.3201/eid1708.110165

11. Canaan S., Zadori Z., Ghomashchi F., Bollinger J., Sadilek M., Moreau M.E., Tijssen P., Gelb M.H. Interfacial enzymology of parvovirus phospholipases A2. J. Biol. Chem., 2004, vol. 279, pp. 14502–14508. doi: 10.1074/jbc.M312630200

12. Cao M., You H., Hermonat P.L. The X gene of adeno-associated virus 2 (AAV2) is involved in viral DNA replication. PLoS One, 2014, vol. 9, iss. 8: e104596. doi: 10.1371/journal.pone.0104596

13. Carter B.J. Adeno-associated virus vectors in clinical trials. Human Gene Therapy, 2005, vol. 16, pp. 541–550. doi: 10.1089/hum.2005.16.541

14. Chandramouli S., Medina-Selby A., Coit D., Schaefer M., Spencer T., Brito L.A., Zhang P., Otten G., Mandl C.W., Mason P.W., Dormitzer P.R., Settembre E.C. Generation of a parvovirus B19 vaccine candidate. Vaccine, 2013, vol. 31, pp. 3872–3878. doi: 10.1016/j.vaccine.2013.06.062

15. Chen A.Y., Cheng F., Lou S., Luo Y., Liu Z., Zhengwen L., Delwart E., Pintel D., Jianming Q. Characterization of the gene expression profile of human bocavirus. Virology, 2010, vol. 403, no. 2, pp. 145–154. doi: 10.1016/j.virol.2010.04.014

16. Chen M.Y., Hung C.C., Lee K.L. Detection of human parvovirus 4 viremia in the follow-up blood samples from seropositive individuals suggests the existence of persistent viral replication or reactivation of latent viral infection. Virol. J., 2015, vol. 19, no. 12, pp. 94. doi: 10.1186/s12985-015-0326-0

17. Chen M.Y., Yang Sh.-J., Hung Ch.-Ch. Placental transmission of Human Parvovirus 4 in newborns with hydrops, Taiwan. Emerg. Infect. Dis., 2011, vol. 17, no. 10, pp. 1954–1956. doi: 10.3201/eid1710.101841

18. Cheng W., Chen J., Xu Z., Yu J., Huang C., Jin M., Li H., Zhang M., Jin Y., Duan Zh. Phylogenetic and recombination analysis of human bocavirus 2. BMC Infect. Dis., 2011, vol. 11: 50. doi: 10.1186/1471-2334-11-50

19. Chuang C.Y., Kao Ch.L., Huang L.-M., Lu Ch.-Y., Shao P.-L., Lee P.-I., Chang L.-Y. Human bocavirus as an important cause of respiratory tract infection in Taiwanese children. J. Microbiol., Immunol. Infect., 2011, vol. 44, pp. 323–327. doi: 10.1016/j.jmii.2011.01.036

20. Corcoran C., Hardie D., Yeats J., Smuts H. Genetic variants of Human Parvovirus B19 in South Africa: cocirculation of three genotypes and identification of a novel subtype of genotype 1. J. Clin. Microbiol., 2010, vol. 48, no. 1, pp. 137–142. doi: 10.1128/JCM.00610-09

21. Cossart Y.E., Field A.M., Cant B., Widdows D. Parvovius-like particles in human sera. Lancet, 1975, vol. 1, no. 7898, pp. 72–73.

22. Cotmore S.F., Agbandje-McKenna M., Chiorini J.A., Gatherer D., Mukha D.V., Pintel D.J., Qiu J., Soderlund-Venermo M., Tattersall P., Tijssen P. Rationalization and extension of the taxonomy of the family Parvoviridae. In: ICTV official taxonomy: Updates since the 8th Report, code 2013.001a-aaaV. International Committee on Taxonomy of Viruses (ICTV), 2013. 65 р.

23. Deng Z.H., Hao Y.X., Yao L.H., Xie Z.P., Gao H.C., Xie L.Y., Zhong L.L., Zhang B., Cao Y.D., Duan Z.J. Immunogenicity of recombinant human bocavirus-1,2 VP2 gene virus-like particles in mice. Immunology, 2014, vol. 142, no. 1, pp. 58–66. doi: 10.1111/imm.12202

24. Di Pasquale G., Davidson B.L., Stein C.S., Martins I., Scudiero D., Monks A., Chiorini J.A. Identification of PDGFR as a receptor for AAV-5 transduction. Nat. Med., 2003, vol. 9, pp. 1306–1312. doi: 10.1038/nm929

25. Drexler J.F., Reber U., Muth D., Herzog P., Annan A., Ebach F., Sarpong N., Acquah S., Adlkofer J., Adu-Sarkodie Y., Panning M., Tannich E., May J., Drosten C., Eis-Hübinger A.M. Human parvovirus 4 in nasal and fecal specimens from children, Ghana. Emerg. Infect. Dis., 2012, vol. 18, pp. 1650–1653. doi: 10.3201/eid1810.111373

26. Endo R., Ishiguro N., Kikuta H., Teramoto S., Shirkoohi R., Ma X., Ebihara T., Ishiko H., Ariga T. Seroepidemiology of human bocavirus in Hokkaido prefecture, Japan. J. Clin. Microbiol., 2007, vol. 45, pp. 3218–3223. doi: 10.1128/JCM.02140-06

27. Erles K., Rohde V., Thaele M., Roth S., Edler L., Schlehofer J.R. DNA of adeno-associated virus (AAV) in testicular tissue and in abnormal semen samples. Hum. Reprod., 2001, vol. 16, no. 11, pp. 2333–2337.

28. Fryer J.F., Delwart E., Hecht F.M., Bernardin F., Jones M.S., Shah N., Baylis S.A. Frequent detection of the parvoviruses, PARV4 and PARV5, in plasma from blood donors and symptomatic individuals. Transfusion, 2007, vol. 47, pp. 1054–1061. doi: 10.1111/j.1537-2995.2007.01235.x

29. Gao G., Vandenberghe L.H., Alvira M.R., Lu Y., Calcedo R., Zhou X., Wilson J.M. Clades of Adeno-associated viruses are widely disseminated in human tissues. J. Virol., 2004, vol. 78, no. 12, pp. 6381–6388. doi: 10.1128/JVI.78.12.6381-6388.2004

30. Geletneky K., Rommelaere J. Oncolytic parvovirus for cancer of the brain: are we approaching human trials? Future Neurol., 2010, vol. 5, no. 6, pp. 783–785. doi: 10.2217/fnl.10.63

31. Gonçalves M.A.F.V. Adeno-associated virus: from defective virus to effective vector. Virol. J., 2005, vol. 2: 43. doi: 10.1186/1743-422X-2-43

32. Grekova S.P., Rommelaere J., Raykov Z. Parvoviruses-tools to fine-tune anticancer immune responses. OncoImmunology, 2012, vol. 1, no. 8, pp. 1417–1419. doi: 10.4161/onci.21097

33. Grieger J.C., Samulski R.J. Adeno-associated virus as a gene therapy vector: vector development, production and clinical applications. Adv. Biochem. Eng. Biotechnol., 2005, no. 99, pp. 119–145.

34. Guido M., Quattrocchi M., Campa A., Zizza A., Grima P., Romano A., De Donno A. Human metapneumovirus and human bocavirus associated with respiratory infection in Apulian population. Virology, 2011, vol. 417, pp. 64–70. doi: 10.1016/j.virol.2011.04.016

35. Guo L., Wang Y., Zhou H., Wu Ch., Song J., Li J., Paranhos-Baccala G., Vernet G., Wang J., Hung T. Differential seroprevalence of Human Bocavirus species 1-4 in Beijing, China. PLoS ONE, 2012, vol. 7, no. 6, pp. e39644. doi: 10.1371/journal.pone.0039644

36. Halbert C.L., Allen J.M., Miller A.D. Adeno-associated virus type 6 (AAV6) vectors mediate efficient transduction of airway epithelial cells in mouse lungs compared to that of AAV2 vectors. J. Virol., 2001, vol. 75, no. 14, pp. 6615–6624. doi: 10.1128/JVI.75.14.6615-6624.2001

37. Hall Auer C., Kronauer G., Siegl G. Parvoviruses as contaminants of permanent human cell lines. Arch. Gesamte Virusforsch., 1971, vol. 35, pp. 80–90. doi: 10.1007/BF01249755

38. Hamza I.A., Jurzik L., Wilhelm M., Uberla K. Detection and quantification of human bocavirus in river water. J. Gen. Virol., 2009, vol. 90, pp. 2634–2637. doi: 10.1099/vir.0.013557-0

39. Heegard E.D., Brown K.E. Human parvovirus B19. Clin. Microbiol. Rev., 2002, vol. 15, no. 3, pp. 485–505.

40. Huang D.-D., Wang W., Lu Q.B., Zhao J., Guo Ch.T., Wang H.Y., Zhang X.A., Tong Y.G., Liu W., Cao W.Ch. Identification of Bufavirus-1 and Bufavirus-3 in feces of patients with acute diarrhea, China. Scientific Reports, 2015, no. 5: 13272. doi: 10.1038/srep13272

41. Huang Q., Deng X., Yan Z., Cheng F., Luo Y., Shen W., Lei-Butters D.C., Chen A.Y., Li Y., Tang L., Söderlund-Venermo M., Engelhardt J.F., Qiu J. Establishment of a reverse genetics system for studying human bocavirus in human airway epithelia. PLoS Pathog., 2012, vol. 8, iss. 8: e1002899. doi: 10.1371/journal.ppat.1002899

42. Jacques J., Moret H., Renois F., Leveque N., Motte J., Andreoletti L. Human Bocavirus quantitative DNA detection in French children hospitalized for acute bronchiolitis. J. Clin. Virol., 2008, vol. 43, pp. 142–147. doi: 10.1016/j.jcv.2008.05.010

43. Jones M.S., Kapoor A., Lukashov V.V., Simmonds P., Hecht F., Delwart E. New DNA viruses identified in patients with acute viral infection syndrome. J. Virol., 2005, vol. 79, pp. 8230–8236. doi: 10.1128/JVI.79.13.8230-8236.200

44. Kapoor A., Simmonds P., Slikas B., Li L., Bodhidatta L., Sethabutr O., Triki H., Bahri O., Oderinde B.S., Baba M., Bukbuk D.N., Besser J., Bartkus J., Delwart E. Human bocaviruses are highly diverse, dispersed, recombination prone, and prevalent in enteric infections. J. Infect. Dis., 2010, vol. 201, no. 11, pp. 1633–1643. doi: 10.1086/652416.

45. Kashiwakura Y., Tamayose K., Iwabuchi K., Hirai Y., Shimada T., Matsumoto K., Nakamura T., Oshimi K., Daida H. Hepatocyte growth factor receptor is a coreceptor for adeno-associated virus type 2 infection. J. Virol., 2005, vol. 79, pp. 609–614. doi: 10.1128/JVI.79.1.609-614.2005

46. Koks C.A.E., De Vleeschouwer S., Graf N., Van Gool1 S.W.N. Immune suppression during oncolytic virotherapy for high-grade glioma: yes or no? J. Cancer, 2015, vol. 6, pp. 203–217. doi: 10.7150/jca.10640

47. Lou S., Xu B., Huang Q., Zhi N., Cheng F., Wong S., Brown K., Delwart E., Liu Zh., Qiu J. Molecular characterization of the newly identified human parvovirus 4 in the family Parvoviridae. Virology, 2012, vol. 422, no. 1, pp. 59–69. doi: 10.1016/j.virol.2011.09.033

48. Manning A., Willey S.J., Bell J.E., Simmonds P. Comparison of tissue distribution, persistence, and molecular epidemiology of parvovirus B19 and novel human parvoviruses PARV4 and human bocavirus. J. Infect. Dis., 2007, vol. 195, no. 9, pp. 1345–1352. doi: 10.1086/513280

49. Manno C.S., Chew A.J., Hutchison S., Larson P.J., Herzog R.W., Arruda V.R., Tai S.J., Ragni M.V., Thompson A., Ozelo M., Couto L.B., Leonard D.G., Johnson F.A., McClelland A., Scallan C., Skarsgard E., Flake A.W., Kay M.A., High K.A., Glader B. AAV-mediated factor IX gene transfer to skeletal muscle in patients with severe hemophilia B. Blood, 2003, vol. 101, no. 8, pp. 2963–2972. doi: 10.1182/blood-2002-10-3296

50. Marchini A., Bonifati S., Scott E.M., Angelova A.L., Rommelaere J. Oncolytic parvoviruses: from basic virology to clinical applications. Virol. J., 2015, vol. 12: 16. doi: 10.1186/s12985-014-0223-y

51. Matthews Ph.C., Malik A., Simmons R., Sharp C., Simmonds P., Klenerman P. PARV4: an emerging tetraparvovirus. PLOS Pathog., 2014, vol. 10, no. 5: e1004036. doi: 10.1371/journal.ppat.1004036

52. Meriluoto M., Hedman L., Tanner L., Simell V., Mäkinen M., Simell S., Mykkänen J., Korpelainen J., Ruuskanen O., Ilonen J., Knip M., Simell O., Hedman K., Söderlund-Venermo M. Association of human bocavirus 1 infection with respiratory disease in childhood follow-up study, Finland. Emerg. Infect. Dis., 2012, vol. 18, pp. 264–271. doi: 10.3201/eid1802.111293

53. Meyers C., Mane M., Kokorina N., Alam S., Hermonatt P.L. Ubiquitous human adeno-associated virus type 2 autonomously replicates in differentiating keratinocytes of a normal skin model. Virology, 2000, vol. 272, pp. 338–346. doi: 10.1006/viro.2000.0385

54. Mitui M.T., Shahnawaz Bin Tabib S.M., Matsumoto T., Khanam W., Ahmed S., Mori D., Akhter N., Yamada K., Kabir L., Nishizono A., Söderlund-Venermo M., Ahmed K. Detection of human bocavirus in the cerebrospinal fluid of children with encephalitis. Clin. Infect. Dis., 2012, vol. 54, no. 7, pp. 964–967. doi: 10.1093/cid/cir957

55. Mori D., Ranawaka U., Yamada K., Rajindrajith Sh., Miya K., Perera H.K.K., Matsumoto T., Dassanayake M., Mitui M.T., Mori H., Nishizono A., Söderlund-Venermo M., Ahmed K. Human bocavirus in patients with encephalitis Sri Lanka, 2009–2010. Emerg. Infect. Dis., 2013, vol. 19, no. 11, pp. 1859–1862. doi: 10.3201/eid1911.121548

56. Mueller Ch., Chulay J.D., Trapnell B.C., Humphries M., Carey B., Sandhaus R.A., McElvaney N.G., Messina L., Tang Q., Rouhani F.N., Campbell-Thompson M., Fu A.D., Yachnis A., Knop D.R., Ye G., Brantly M., Calcedo R., Somanathan S., Richman L.P., Vonderheide R.H., Hulme M.A., Brusko T.M., Wilson J.M., Flotte T.R. Human Treg responses allow sustained recombinant adeno-associated virus-mediated transgene expression. J. Clin. Invest., 2013, vol. 123, pp. 5310–5318. doi: 10.1172/JCI70314

57. Nüesch J.P.F., Lacroix J., Marchini A., Rommelaere J. Molecular pathways: rodent parvoviruses — mechanisms of oncolysis and prospects for clinical cancer treatment. Clin. Cancer Res., 2012, vol. 18, no. 13, pp. 3516–3523. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-11-2325

58. Oliveira E.M., Phillips M.I. Associated adeno virus vector for producing induced pluripotent stem cells (IPS) for human somatic cells. In: Stem cells in clinic and research. Ed. A. Gholamrezanezhad. InTech, 2011, pp. 747–764. doi: 10.5772/22823

59. Paglino J.C., Ozduman K., Van den Pol A.N. LuIII parvovirus selectively and efficiently targets, replicates in, and kills human glioma cells. J. Virol., 2012, vol. 86, no. 13, pp. 7280–7291. doi: 10.1128/JVI.00227-12

60. Panning M., Kobbe R., Vollbach S., Drexler J.F., Adjei S., Adjei O., Drosten Ch., May J., Eis-Hübinger A.M. Novel human parvovirus 4 genotype 3 in infants, Ghana. Emerg. Infect. Dis., 2010, vol. 16, pp. 1143–1146. doi: 10.3201/eid1607.100025

61. Phan T.G., Sdiri-Loulizi K., Aouni M., Ambert-Balay K., Pothier P., Deng X., Delwart E. New parvovirus in child with unexplained diarrhea, Tunisia. Emerg. Infect. Dis., 2014, vol. 20, no. 11, pp. 1911–1913. doi: 10.3201/eid2011.140428

62. Phan T.G., Vo N.P., Bonkoungou I.J., Kapoor A., Barro N., O’Ryan M., Kapusinszky B., Wang Ch., Delwarta E. Acute diarrhea in West African children: diverse enteric viruses and a novel parvovirus genus. J. Virol., 2012, vol. 86, no. 20, pp. 11024–11030. doi: 10.1128/JVI.01427-12

63. Tg Rogayah T.A.R., Fauziah M.K., Apandi Y.M., Zarina M.Z., Nur Izmawati A.R., Nur Azrenawaty M.N., Tg Aman Arif T.M.A.S., Zainah S. Molecular epidemiology of human bocavirus in children with acute respiratory infections in Malaysia. Innov. J. Med. Health Sci., 2014, vol. 4, pp. 319–323.

64. Schildgen O., Müller A., Allander T., Mackay I.M., Völz S., Kupfer B., Simon A. Human bocavirus: passenger or pathogen in acute respiratory tract infections? Clin. Microbiol. Rev., 2008, vol. 21, no. 2, pp. 291–304. doi: 10.1128/CMR.00030-07

65. Schmidt M., Voutetakis A., Afione S., Zheng C., Mandikian D., Chiorini J.A. Adeno-associated virus type 12 (AAV12): a novel AAV serotype with sialic acid- and heparan sulfate proteoglycan-independent transduction activity. J. Virol., 2008, vol. 82, pp. 1399–1406. doi: 10.1128/JVI.02012-07

66. Sharp C.P., Lail A., Donfield S., Gomperts E.D., Simmonds P. Virologic and clinical features of primary infection with human parvovirus 4 in subjects with hemophilia: frequent transmission by virally inactivated clotting factor concentrates. Transfusion, 2012, vol. 52, pp. 1482–1489. doi: 10.1111/j.1537-2995.2011.03420.x

67. Sharp C., Vermeulen M., Nébié Y., Djoko C.F., LeBreton M., Tamoufe U., Rimoin A.W., Kayembe P.K., Carr J.K., Servant-Delmas A., Laperche S., Harrison G.L., Pybus O.G., Delwart E., Wolfe N.D., Saville A., Lefrère J.J., Simmonds P. Changing epidemiology of human parvovirus 4 infection in sub-Saharan Africa. Emerg. Infect. Dis., 2010, vol. 16, pp. 1605–1607. doi: 10.3201/eid1610.101001

68. Shirkoohi R., Endo R., Ishiguro N., Teramoto Sh., Kikuta H., Ariga T. Antibodies against structural and nonstructural proteins of human bocavirus in human sera. Clin. Vaccine Immunol., 2010, vol. 17, no. 1, pp. 190–193. doi: 10.1128/CVI.00355-09

69. Simmons R., Sharp C., Levine J., Bowness P., Simmonds P., Cox A., Klenerman P. Evolution of CD8+ T cell responses after acute PARV4 infection. J. Virol., 2013, vol. 87, pp. 3087–3096. doi: 10.1128/JVI.02793-12

70. Smuts H., Kew M., Khan A., Korsman S. Novel hybrid parvovirus-like virus, NIH-CQV/PHV, contaminants in silica columnbased nucleic acid extraction kits. J. Virol., 2014, vol. 88, no. 2, pp. 1398. doi: 10.1128/JVI.03206-13

71. Song J., Jin Y., Xie Zh., Gao H., Xiao N., Chen W., Xu Z., Yan K., Zhao Y., Hou Y., Duan Zh. Novel human bocavirus in children with acute respiratory tract infection. Emerg. Infect. Dis., 2010, vol. 16, no. 2, pp. 324–327. doi: 10.3201/eid1602.090553

72. Streiter M., Malecki M., Prokop A., Schildgen V., Lüsebrink J., Guggemos A., Wibkirchen M., Weib M., Cremer R., Brockmann M., Schildgen O. Does human bocavirus infection depend on helper viruses. A challenging case report. Virol. J., 2011, vol. 8: 417. doi: 10.1186/1743-422X-8-417

73. Sun B., Cai Y., Li Y., Li J., Liu K., Li Y., Yang Y. The nonstructural protein NP1 of human bocavirus 1 induces cell cycle arrest and apoptosis in Hela cells. Virology, 2013, vol. 440, pp. 75–83. doi: 10.1016/j.virol.2013.02.013

74. Tamošiūnas P.L., Simutis K., Kodzė I., Firantienė R., Ėmužytė R., Petraitytė-Burneikienė R., Žvirblienė A., Sasnauskas K. Production of human parvovirus 4 VP2 virus-like particles in yeast and their evaluation as an antigen for detection of virusspecific antibodies in human serum. Intervirology, 2013, vol. 56, no. 5, pp. 271–277. doi: 10.1159/000353112

75. Tu M., Liu F., Chen Sh., Wang M., Cheng A. Role of capsid proteins in parvoviruses infection. Virol. J., 2015, vol. 12: 114. doi: 10.1186/s12985-015-0344-y

76. Tuke Ph.W., Parry R.P., Appleton H. Parvovirus PARV4 visualization and detection. J. Gen. Virol., 2010, vol. 91, pp. 541–544. doi: 10.1099/vir.0.014852-0

77. Väisänen E., Kuisma I., Phan T.G., Delwart E., Lappalainen M., Tarkka E., Hedman K., Söderlund-Venermo M. Bufavirus in feces of patients with gastroenteritis, Finland. Emerg. Infect. Dis., 2014, vol. 20, no. 6, pp. 1077–1079. doi: 10.3201/eid2006.131596

78. Vollmers E.M., D’Abramo A.Jr., Cotmore S.F., Tattersall P. Genome sequence of Tumor Virus X, a member of the genus Protoparvovirus in the family Parvoviridae. Genome Announc., 2014, vol. 2, no. 4: e00758-14. doi: 10.1128/genomeA.00758-14

79. Vollmers E.M., Tattersall P. Distinct host cell fates for human malignant melanoma targeted by oncolytic rodent parvoviruses. Virology, 2013, vol. 446, pp. 37–48.

80. Walz C.M., Anisi T.R., Schlehofer J.R., Gissmann L., Schneider A., Muller M. Detection of infectious adeno-associated virus particles in human cervical biopsies. Virology, 1998, vol. 247, no. 97–105.

81. Wang Z., Ma H.I., Li J., Sun L., Zhang J., Xiao X. Rapid and highly efficient transduction by double-stranded adeno-associated virus vectors in vitro and in vivo. Gene Ther., 2003, vol. 10, no. 26, pp. 2105–2111. doi: 10.1038/sj.gt.3302133

82. Ward P., Walsh Ch.E. Targeted integration of a rAAV vector into the AAVS1 region. Virology, 2012, vol. 433, pp. 356–366.

83. Xu Z., Cheng W., Li B., Li J., Lan B., Duan Zh. Development of a real-time PCR assay for detecting and quantifying Human bocavirus 2. J. Clin. Microbiol., 2011, vol. 49, no. 4, pp. 1537–1541. doi: 10.1128/JCM.00196-10

84. Yahiro T., Wangchuk S., Tshering K., Bandhari P., Zangmo S., Dorji T., Tshering K., Matsumoto T., Nishizono A., Söderlund- Venermo M., Ahmed K. Novel human bufavirus genotype 3 in children with severe diarrhea, Bhutan. Emerg. Infect. Dis., 2014, vol. 20, no. 6, pp. 1037–1039. doi: 10.3201/eid2006.131430

85. Young S.M. Jr, McCarty D.M., Degtyareva N., Samulski R.J. Roles of adeno-associated virus Rep protein and human chromosome 19 in site-specific recombination. J. Virol., 2000, vol. 74, pp. 3953–3966.

86. Yu X., Wang J., Zhao B., Ghildyal R. PARV4 co-infection is associated with disease progression in HBV patients in Shanghai. J. Med. Diagn. Meth., 2015, vol. 4, pp. 168. doi: 10.4172/2168-9784.1000168

87. Zhang Z., Zheng Z., Luo H., Meng J., Li H., Li Q., Zhang X., Ke X., Bai B., Mao P., Hu Q., Wang H. Human Bocavirus NP1 Inhibits IFN-b production by blocking association of IFN regulatory factor 3 with IFNB promoter. J. Immunol., 2012, vol. 189, pp. 1–10. doi: 10.4049/jimmunol.1200096

88. Zhou Zh., Gao X., Wang Y., Zhou H., Wu Ch., Paranhos-Baccalà G. Conserved B-cell epitopes among Human bocavirus species indicate potential diagnostic targets. PLoS One, 2014, vol. 9, no. 1: e86960. doi: 10.1371/journal.pone.0086960


Для цитирования:


Антипова А.Ю., Лаврентьева И.Н. ВИРУСЫ СЕМЕЙСТВА PARVOVIRIDAE: МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ РЕПРОДУКЦИИ И МЕДИЦИНСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ. Инфекция и иммунитет. 2017;7(1):7-20. https://doi.org/10.15789/2220-7619-2017-1-7-20

For citation:


Antipova A.Y., Lavrentieva I.N. VIRUSES OF THE PARVOVIRIDAE FAMILY: MOLECULAR GENETICAL ASPECTS OF REPRODUCTION AND MEDICAL IMPORTANCE. Russian Journal of Infection and Immunity. 2017;7(1):7-20. (In Russ.) https://doi.org/10.15789/2220-7619-2017-1-7-20

Просмотров: 4476


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2220-7619 (Print)
ISSN 2313-7398 (Online)